MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4049/jimmunol.175.8.5043

Медицинская библиотека · Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) · 2005

Быстрое производство TNF-альфа после работы TCR наивных CD8T клеток.

Brehm Michael A, Daniels Keith A, Welsh Raymond M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Считается, что приобретение функций эффектора с помощью наивных CD8 T ячеек после подключения TCR происходит последовательно, причем полная функциональность достигается только после начала деления. Мы показываем, что наивные CD8 T клетки способны к немедленной функции воздействия после контакта с TCR, что стимулирует быстрое производство TNF-альфа. Стимулирование селеноцитов от наивных мышей различного генетического происхождения с антиCD3epsilon mAb привело к значительному производству TNF-альфа наивными клетками CD8 T в течение 5 часов. Кроме того, наивные лимфоцитно-хориомингитовые клетки TCR-трансгенного CD8 Т стимулировали либо их когтевые пептидные лиганды, либо инфицированные вирусом клетки произвели TNF-альфа еще на 2 часа, причем производство достигло пикового уровня в 4 часа. Наивные клетки CD8 T производят как мембранные, так и растворимые TNF-альфа. Вмешательство в деятельность ТНФ-альфа во время первоначальной встречи между наивными клетками CD8T и загруженными дендритными клетками Аг изменило профилю созревания БТР и снизило общую жизнеспособность населения АКН. Эти выводы свидетельствуют о том, что производство ТНФ-альфа наивными элементами CD8 T сразу же после контакта с ТКР может оказать неоцененное воздействие в местной среде, где происходит представление АГ, и потенциально повлиять на развитие иммунной реакции.

Для цитирования: Brehm Michael A, Daniels Keith A, Welsh Raymond M. Rapid production of TNF-alpha following TCR engagement of naive CD8 T cells.. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). 2005. DOI: 10.4049/jimmunol.175.8.5043.
Название и аннотация на языке оригинала

Rapid production of TNF-alpha following TCR engagement of naive CD8 T cells.

The acquisition of effector functions by naive CD8 T cells following TCR engagement is thought to occur sequentially with full functionality being gained only after the initiation of division. We show that naive CD8 T cells are capable of immediate effector function following TCR engagement, which stimulates the rapid production of TNF-alpha. Stimulation of splenocytes from naive mice of differing genetic backgrounds with anti-CD3epsilon mAb resulted in significant production of TNF-alpha by naive CD8 T cells within 5 h. Moreover, naive lymphocytic choriomeningitis virus-specific TCR-transgenic CD8 T cells stimulated with either their cognate peptide ligand or virus-infected cells produced TNF-alpha as early as 2 h poststimulation, with production peaking by 4 h. Naive CD8 T cells produced both membrane-bound and soluble TNF-alpha. Interfering with TNF-alpha activity during the initial encounter between naive CD8 T cells and Ag loaded dendritic cells altered the maturation profile of the APC and diminished the overall viability of the APC population. These findings suggest that production of TNF-alpha by naive CD8 T cells immediately after TCR engagement may have an unappreciated impact within the local environment where Ag presentation is occurring and potentially influence the development of immune responses.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.