Organic letters · 2007
Mercury-free preparation and selective reactions of propargyl (and propargylic) Grignard reagents.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acharya Hukum P, Miyoshi Kei, Kobayashi Yuichi
Аннотация
ZnBr2 was found to catalyze formation of propargyl and propargylic Grignard reagents, and thus put an end to the standard method using a mercury catalyst. The Grignard reagents were submitted to addition reaction with carbonyl compounds and allylation with the cyclic monoacetate to afford the propargyl-type products selectively. Furthermore, the product from the monoacetate was transformed to an acetylene analogue of 2-(5,6-epoxyisoprostane A2)phosphorylcholines.