MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ja903880q

Медицинская библиотека · Journal of the American Chemical Society · 2009

Palladium-catalyzed enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles facilitated by an axially chiral P-stereogenic ligand.

Taylor Alexander M, Altman Ryan A, Buchwald Stephen L

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles catalyzed by Pd and a biarylmonophosphine ligand with both axial and phosphorus-based chirogenicity is reported. The resultant quaternary carbon stereocenters are formed in high enantiomeric excess, and the conditions tolerate a range of substitution on both the oxindole and the aryl/vinyl coupling partners.

Для цитирования: Taylor Alexander M, Altman Ryan A, Buchwald Stephen L. Palladium-catalyzed enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles facilitated by an axially chiral P-stereogenic ligand.. Journal of the American Chemical Society. 2009. DOI: 10.1021/ja903880q.

Предметные рубрики MeSH

CatalysisIndolesLigandsMolecular StructureOrganometallic CompoundsPalladiumStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.