MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol0264455

Медицинская библиотека · Organic letters · 2002

Anionic inverse electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with ynolates. Facile stereoselective synthesis of 5-isoxazolidinones leading to beta-amino acids.

Shindo Mitsuru, Itoh Kotaro, Tsuchiya Chinatsu, Shishido Kozo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text] The inverse electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with ynolates, followed by quenching with t-BuOH, produced substituted 5-isoxazolidinones with good trans-selectivity. These products were easily converted into beta-amino acids.

Для цитирования: Shindo Mitsuru, Itoh Kotaro, Tsuchiya Chinatsu, Shishido Kozo. Anionic inverse electron-demand 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with ynolates. Facile stereoselective synthesis of 5-isoxazolidinones leading to beta-amino acids.. Organic letters. 2002. DOI: 10.1021/ol0264455.

Предметные рубрики MeSH

AlkynesAmino AcidsAnionsElectronsNitrogen OxidesOxazolidinonesStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.