MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol016184j

Медицинская библиотека · Organic letters · 2001

Photochemical rearrangement of oxaziridines and nitrones in the hexahydroindole series: a convenient synthetic route to 1-azabicyclo[5.2.0]nonan-2-ones as novel RGD mimetics.

Bourguet E, Baneres J L, Girard J P, Parello J, Vidal J P, Lusinchi X, Declercq J P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

[reaction: see text] Photolysis of oxaziridines a or nitrones b provides a convenient synthetic route to fused bicyclic lactams c adequately substituted on both cycles A and B as scaffolds for mimicking conformationally constrained beta-turn peptides as in the tripeptide RGD signaling motif of fibronectin.

Для цитирования: Bourguet E, Baneres J L, Girard J P, Parello J, Vidal J P, Lusinchi X, Declercq J P. Photochemical rearrangement of oxaziridines and nitrones in the hexahydroindole series: a convenient synthetic route to 1-azabicyclo[5.2.0]nonan-2-ones as novel RGD mimetics.. Organic letters. 2001. DOI: 10.1021/ol016184j.

Предметные рубрики MeSH

Bridged Bicyclo CompoundsCrystallography, X-RayIndolesLactamsMolecular MimicryMolecular StructureNitrogen OxidesOligopeptidesPhotochemistry
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.