MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.imbio.2017.10.042

Медицинская библиотека · Immunobiology · 2017

Аденовиральный перенос генов, регулируемый GM-CSF, повышает антимикобактериальный иммунитет у мышей - роль регулирующих Т клеток.

Singpiel Alena, Kramer Julia, Maus Regina, Stolper Jennifer, Bittersohl Lara Friederike, Gauldie Jack, Kolb Martin, Welte Tobias, Sparwasser Tim, Maus Ulrich A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАМашинный перевод · не проверен

Аннотация

Культивирующий фактор " гранулоцит-колония " (GM-CSF) является гематопоэтическим фактором роста, связанным с дифференциацией, выживанием и активацией миэлоидных и немиелиоидных клеток, что имеет важные последствия для антибактериального иммунитета легких. Здесь мы изучили воздействие аденовального вектора легких, опосредованного доставкой GM-CSF (AdGM-CSF) на антимикобатериальный иммунитет инфицированных мышей М. Бовиса БЦГ. Воздействие инфицированных мышей М. Бовиса БЦГ на ADGM-CSF либо на 6 часов, либо на 6 часов и 7 дней после заражения существенно увеличило набор на работу инопланетян и IL-12, выражающих макрофаги, и значительно увеличило аккумуляцию клеток ИФННТ и, в частности, регуляторных Т клеток (Tregs). Это сопровождалось значительным снижением микобатериальных нагрузок в легких мышей. Важно, что вызванное дифтерией истощение токсинов Трега не повлияло на микобакериальные нагрузки, а усилило иммунопатологию в мышах, зараженных M. Bovis BCG. Вместе данные свидетельствуют о том, что терапия AdGM-CSF повышает иммунитет легких от инфекции Bovis BCG у мышей, независимо от совместно набранных Tregs, что, тем не менее, вносит критический вклад в ограничение иммунопатологии легких у мышей, инфицированных BCG. Эти данные могут иметь отношение к разработке стратегий иммуномодуляции в целях ограничения иммунопатологических травм легких у больных туберкулезом.

Для цитирования: Singpiel Alena, Kramer Julia, Maus Regina, Stolper Jennifer, Bittersohl Lara Friederike, Gauldie Jack, Kolb Martin, Welte Tobias, Sparwasser Tim, Maus Ulrich A. Adenoviral vector-mediated GM-CSF gene transfer improves anti-mycobacterial immunity in mice - role of regulatory T cells.. Immunobiology. 2017. DOI: 10.1016/j.imbio.2017.10.042.
Название и аннотация на языке оригинала

Adenoviral vector-mediated GM-CSF gene transfer improves anti-mycobacterial immunity in mice - role of regulatory T cells.

Granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) is a hematopoietic growth factor involved in differentiation, survival and activation of myeloid and non-myeloid cells with important implications for lung antibacterial immunity. Here we examined the effect of pulmonary adenoviral vector-mediated delivery of GM-CSF (AdGM-CSF) on anti-mycobacterial immunity in M. bovis BCG infected mice. Exposure of M. bovis BCG infected mice to AdGM-CSF either applied on 6h, or 6h and 7days post-infection substantially increased alveolar recruitment of iNOS and IL-12 expressing macrophages, and significantly increased accumulation of IFNγpos T cells and particularly regulatory T cells (Tregs). This was accompanied by significantly reduced mycobacterial loads in the lungs of mice. Importantly, diphtheria toxin-induced depletion of Tregs did not influence mycobacterial loads, but accentuated immunopathology in AdGM-CSF-exposed mice infected with M. bovis BCG. Together, the data demonstrate that AdGM-CSF therapy improves lung protective immunity against M. bovis BCG infection in mice independent of co-recruited Tregs, which however critically contribute to limit lung immunopathology in BCG-infected mice. These data may be relevant to the development of immunomodulatory strategies to limit immunopathology-based lung injury in tuberculosis in humans.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.