Free radical biology & medicine · 1990
In vitro synthesis of nitroxide free radicals by hog liver microsomes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valvis I I, Lischick D, Shen D, Sofer S S
Аннотация
The in vitro biooxidation of 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TEMP), 4-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine (TEMO) and diphenylamine (DPA) by hog liver microsomes to their respective nitroxide free radicals, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO), 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-1-oxyl (TEMOO), and diphenylnitroxide (DPNO) has been investigated. For extending the life span of the liver microsomes, a calcium alginate immobilization procedure was used. The biooxidation rates of the above amines to their respective nitroxide metabolites were measured by means of oxygen uptake at 37 degrees C and pH 7.4. N-octylamine was found to be an activator in the biooxidation of the amines. The formation of the nitroxide radicals was identified by E.S.R. spectroscopy.