Chemical communications (Cambridge, England) · 2011
A catalytic version of hypervalent aryl-λ3-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides: iodobenzene as an organocatalyst and m-chloroperbenzoic acid as a terminal oxidant.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miyamoto Kazunori, Sakai Yuuta, Goda Shunsuke, Ochiai Masahito
Аннотация
The first catalytic version of hypervalent aryl-λ(3)-iodane-induced Hofmann rearrangement of primary carboxamides, which probably involves in situ generation of a tetracoordinated bis(aqua)(hydroxy)phenyl-λ(3)-iodane complex as an active oxidant from a catalytic amount of iodobenzene by the reaction with m-chloroperbenzoic acid in the presence of HBF(4) in dichloromethane-water under mild conditions, was developed.