ACS combinatorial science · 2015
One-Pot Parallel Synthesis of Alkyl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bogolubsky Andrey V, Moroz Yurii S, Mykhailiuk Pavel K, Ostapchuk Eugeniy N, Rudnichenko Alexander V, Dmytriv Yurii V, Bondar Anna N, Zaporozhets Olga A, Pipko Sergey E, Doroschuk Roman A, Babichenko Liudmyla N, Konovets Anzhelika I, Tolmachev Andrey
Аннотация
A simple and cost-effective one-pot parallel synthesis approach to sulfides, sulfoxides, and sulfones from thiourea was elaborated. The method combines two procedures optimized to the parallel synthesis conditions: alkylation of thiourea with alkyl chlorides and mono or full oxidation of in situ generated sulfides with H2O2 or H2O2-(NH4)2MoO4. The experimental set up required commonly used lab equipment: conventional oven and ultrasonic bath; the work up includes filtration or extraction with chloroform. The method was evaluated on an 81 member library of drug-like sulfides, sulfoxides, and sulfones yielding the compounds on a 30-300 mg scale. A small-scale synthesis of 2-(benzhydrylsulfinyl)acetamide (modafinil) utilizing our approach resulted in similar efficiency to the published procedures.