Brain research · 1998
Salt appetite: interaction of forebrain angiotensinergic and hindbrain serotonergic mechanisms.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menani J V, Colombari D S, Beltz T G, Thunhorst R L, Johnson A K, New Collective Author
Аннотация
Methysergide injected bilaterally into the lateral parabrachial nucleus (LPBN) increases NaCl intake in several models of renin-dependent salt appetite. The present study investigated the role of angiotensin Type 1 (AT1) receptors in the subfornical organ (SFO) on this effect. The intake of 0.3 M NaCl and water was induced by combined administration of the diuretic, furosemide (FURO), and the angiotensin-converting enzyme inhibitor, captopril (CAP). Pretreatment of the SFO with an AT1 receptor antagonist, losartan (1 microgram/200 nl), reduced water intake but not 0.3 M NaCl intake induced by subcutaneous FURO+CAP. Methysergide (4 microgram/200 nl) injected bilaterally into the LPBN increased 0.3 M NaCl intake after FURO+CAP. Losartan injected into the SFO prevented the additional 0. 3 M NaCl intake caused by LPBN methysergide injections. These results indicate that AT1 receptors located in the SFO may have a role in mediating an enhanced sodium intake produced by methysergide treatment.