Farmaco (Societa chimica italiana : 1989) · 1993
3,5-diphenyl-1H-pyrazole derivatives. XI. N-aryl-5(3)-phenyl-4-(3,5- diphenyl-1-pyrazolyl)-3(5)-pyrazole amines, 5-substituted 4,5-dihydro-3-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-1H-pyrazoles and 2,6-disubstituted 1,6-dihydro-4- phenyl-5-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)pyrimidines with antipyretic, antiinflammatory and other activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bruno O, Ranise A, Bondavalli F, Schenone P, D'Amico M, Filippelli A, Filippelli W, Rossi F
Аннотация
The synthesis of N-aryl-5(3)-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-3(5)- pyrazoleamines 3 by reaction of some N-aryl-3-oxo-3-phenyl-2-(3,5-diphenyl-1- pyrazolyl)propanecarbothioamides with hydrazine is described. Also prepared were 4,5-dihydro-3-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-1H-pyrazoles 6 and 1,6-dihydro-4-phenyl-5-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)pyrimidines 7 by reaction of 1-phenyl-2-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-2-buten-1-one with hydrazine or guanidine and benzamidine, respectively. Some compounds 3, 6 and 7 showed remarkable antipyretic, antiinflammatory and in vitro platelet antiaggregating activities, as well as weak analgesic, antiarrhythmic, hypotensive and local anesthetic activities in rats and mice.