DOI 10.1016/j.vaccine.2016.07.050
Влияние аденовирусных вакцин и вакцин MVA на широту и иерархию реакции Т клеток.
Аннотация
Вирусные вакцины находятся в процессе клинического развития для нескольких инфекционных заболеваний, где ответная реакция на Т-клетки может служить посредником в защите, и требуется реакция на поддоминантные эпитопы. Мало что известно о влиянии MVA или аденовальных векторов на иерархию доминирующих и субдоминирующих эпитопов Т-клеток. Мы изучили этот аспект в мышах с помощью иммуногена малярии. Наши результаты показывают, что иерархия Т-клеток зависит от сроков анализа, а не от вектора после единой иммунизации, причем иерархия меняется с течением времени. Неоднократная гомологическая иммунизация снизила широту реакции, в то время как гетерологичная первичная буста вызвала самую сильную реакцию на доминирующий эпитоп, хотя и лишь скромную реакцию на поддоминантные эпитопы.
Название и аннотация на языке оригинала
Influence of adenovirus and MVA vaccines on the breadth and hierarchy of T cell responses.
Viral-vectored vaccines are in clinical development for several infectious diseases where T-cell responses can mediate protection, and responses to sub-dominant epitopes is needed. Little is known about the influence of MVA or adenoviral vectors on the hierarchy of the dominant and sub-dominant T-cell epitopes. We investigated this aspect in mice using a malaria immunogen. Our results demonstrate that the T-cell hierarchy is influenced by the timing of analysis, rather than by the vector after a single immunization, with hierarchy changing over time. Repeated homologous immunization reduced the breadth of responses, while heterologous prime-boost induced the strongest response to the dominant epitope, albeit with only modest response to the sub-dominant epitopes.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.