MedElevator
Войти в исследования Рекомбинантный Аденовирус, выражающий P12A и 3C протеин болезни типа О, вирус стимулирует системные и мукосальные иммунные реакции в мышах.
Аннотация
Заболеваемость ножом и яичницей (FDD) является весьма заразным заболеванием скота у клетчатых животных, которое приводит к серьезным экономическим потерям. Недостаточная вакцина от аденовирусных химикатов доказала свою эффективность в борьбе с химикатами. Вместе с тем роль противовирусной реакции с помощью клеток и противовирусной реакции с помощью слизи, вызванной вакциной от аденовирусов, редко изучались. Здесь прекурсор белка Capsid P1-2A и вирусная протеза 3C типа O FMDV были выражены в векторе аденовируса 5-го типа. BALB/c мыши иммунизировали внутримышечно и внутриперитонально рекомбинантным аденовирусом РАДВ-P12A3C, вызывая более высокую специфическую для FMDV антителу IgG, IFN-__, и цитокины IL-4, чем у мышей, иммунизированные неактивированной вакциной FMDV. Кроме того, прививки BALB/c мышей рекомбинантным аденовирусом РАДВ-P12A3C в результате пероральной и внутриокульной иммунизации привели к высокой специфической антителам IgA. Эти результаты показывают, что рекомбинантный аденовирус РАДВ-P12A3C может полностью противостоять FMDV. В этом исследовании подчеркивается потенциал Radv-P12A3C для использования в качестве вакцины типа O FMDV.
Название и аннотация на языке оригинала
A Recombinant Adenovirus Expressing P12A and 3C Protein of the Type O Foot-and-Mouth Disease Virus Stimulates Systemic and Mucosal Immune Responses in Mice.
Foot-and-mouth disease (FMD) is a highly contagious livestock disease of cloven-hoofed animals which causes severe economic losses. The replication-deficient, human adenovirus-vectored FMD vaccine has been proven effective against FMD. However, the role of T-cell-mediated antiviral responses and the mucosae-mediated antiviral responses induced by the adenovirus-vectored FMD vaccine was rarely examined. Here, the capsid protein precursor P1-2A and viral protease 3C of the type O FMDV were expressed in replicative-deficient human adenovirus type 5 vector. BALB/c mice immunized intramuscularly and intraperitoneally with recombinant adenovirus rAdv-P12A3C elicited higher FMDV-specific IgG antibodies, IFN-γ, and IL-4 cytokines than those in mice immunized with inactivated FMDV vaccine. Moreover, BALB/c mice immunized with recombinant adenovirus rAdv-P12A3C by oral and intraocular-nasal immunization induced high FMDV-specific IgA antibodies. These results show that the recombinant adenovirus rAdv-P12A3C could resist FMDV comprehensively. This study highlights the potential of rAdv-P12A3C to serve as a type O FMDV vaccine.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.