Journal of cellular and molecular medicine · 2016
The role of BRD7 in embryo development and glucose metabolism.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kim Yoo, Andrés Salazar Hernández Mario, Herrema Hilde, Delibasi Tuncay, Park Sang Won
Аннотация
Bromodomain-containing protein 7 (BRD7) is a member of bromodomain-containing protein family and its function has been implicated in several diseases. We have previously shown that BRD7 plays a role in metabolic processes. However, the effect of BRD7 deficiency in glucose metabolism and its role in in vivo have not been fully revealed. Here, we report the essential role of BRD7 during embryo development. Mice homozygous for BRD7 led to embryonic lethality at mid-gestation. Homozygous BRD7 knockout (KO) mice showed retardation in development, and eventually all BRD7 KO embryos died in utero prior to E16.5. Partial knockdown of Brd7 gene displayed mild changes in glucose metabolism.
Предметные рубрики MeSH
AdenoviridaeAnimalsChromosomal Proteins, Non-HistoneCrosses, GeneticDiet, High-FatEmbryo LossEmbryonic DevelopmentFemaleGene DeletionGene Expression Regulation, DevelopmentalGene Knockdown TechniquesGlucoseHeterozygoteHomeostasisInsulinLiverMaleMice, KnockoutPregnancyRNA, MessengerRNA, Small InterferingBromodomain Containing Proteins