Leukemia research · 2010
High dose cytarabine plus gemtuzumab ozogamicin for patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia: Cancer and Leukemia Group B study 19902.
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stone Richard M, Moser Barry, Sanford Ben, Schulman Philip, Kolitz Jonathan E, Allen Steven, Stock Wendy, Galinsky Ilene, Vij Ravi, Marcucci Guido, Hurd David, Larson Richard A, Cancer and Leukemia Group B
Аннотация
Gemtuzumab ozogamicin (GO), an anti-CD33 immunoconjugate, was combined with high dose cytarabine (HiDAC; cytarabine 3g/m(2) over 3h daily for 5 days) for adults with relapsed or refractory AML. HiDAC plus GO 9mg/m(2) on day 7 and 4.5mg/m(2) on day 14 was not tolerated, but HiDAC followed by GO 9mg/m(2) on day 7 was safe: 12/37 (32%) patients with relapsed AML achieved complete remission. Median overall survival was 8.9 months. No grade 4 hepatic veno-occlusive disease was observed. This regimen merits further study, both in this setting and as a remission consolidation therapy.
Предметные рубрики MeSH
AgedAminoglycosidesAntibodies, MonoclonalAntibodies, Monoclonal, HumanizedAntineoplastic Combined Chemotherapy ProtocolsCase-Control StudiesCohort StudiesCytarabineDose-Response Relationship, DrugDrug Resistance, NeoplasmFemaleGemtuzumabHumansIdarubicinLeukemia, Myeloid, AcuteMaleMiddle AgedNeoplasm Recurrence, LocalRemission InductionSurvival RateTreatment Outcome