Cancer research · 2016
Dicer Elicits Paclitaxel Chemosensitization and Suppresses Cancer Stemness in Breast Cancer by Repressing AXL.
Источник пометил эту публикацию как отозванную.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chang Ting-Yu, Chen Hsin-An, Chiu Ching-Feng, Chang Yi-Wen, Kuo Tsang-Chih, Tseng Po-Chun, Wang Weu, Hung Mien-Chie, Su Jen-Liang
Аннотация
Paclitaxel is a standard-of-care chemotherapy for breast cancer, despite the increasing recognition of its poor effectiveness in the treatment of patients with advanced disease. Here, we report that adenovirus-type 5 E1A-mediated elevation of the miRNA-processing enzyme Dicer is sufficient to enhance paclitaxel sensitization and reduce cancer stem-like cell properties in this setting. Elevating Dicer expression increased levels of the AXL kinase targeting miRNA miR-494, thereby repressing AXL expression to increase paclitaxel sensitivity. We found that Dicer expression was regulated at the transcription level by E1A, through activation of an MAPK14/CEBPα pathway. Our findings define a mechanism of E1A-mediated chemosensitization for paclitaxel, which is based upon the suppression of breast cancer stem-like cells, with potential implications for the diagnosis and treatment of breast cancer patients. Cancer Res; 76(13); 3916-28. ©2016 AACR.
Предметные рубрики MeSH
AdenoviridaeAdenovirus E1A ProteinsAnimalsAntineoplastic Agents, PhytogenicBiomarkers, TumorBreast NeoplasmsCCAAT-Enhancer-Binding ProteinsDEAD-box RNA HelicasesFemaleHumansMiceMice, Inbred NODMice, SCIDMicroRNAsMitogen-Activated Protein Kinase 14Neoplastic Stem CellsPaclitaxelProto-Oncogene ProteinsReceptor Protein-Tyrosine KinasesRibonuclease IIITumor Cells, CulturedXenograft Model Antitumor AssaysAxl Receptor Tyrosine Kinase