Зависимость от иммунитета, вызванная вакциной от всеобщей гриппа у мышей.

Инфекция оказывает значительное воздействие на пожилых людей в результате повышения степени подверженности инфекции с возрастом и слабой реакции на текущие вакцины. Мы изучили универсальных кандидатов на вакцину против гриппа на основе гриппа A нуклеотеина и матрицы 2 (A/NP+M2). Обеспечивается долгосрочная защита от вирусных штаммов различных подтипов гриппа, особенно с помощью мукосовой иммунизации. Здесь мы проверили универсальную вакцинацию на мышах различных возрастов. Вакцинация с использованием внутримышечной ДНК, привязывающейся к A/NP+M2, за которой следуют внутриназальные (i.n.) подъёмы рекомбинантными аденовирусами (RAD), выражающими те же антигены, или только A/NP+M2-rad, присуждаемые i.n. У молодых, средних и пожилых мышей (соответственно 2, 11-17 и 20 месяцев) системная реакция на антигенные антитела вызывалась, однако с возрастом она снижалась. Реакции на антитела в бронхоалвеолярном туалете (БАЛ) были обнаружены только у молодых мышей. У молодых и средних лет, но не у пожилых мышей, были обнаружены специфические для антигенных клеток реакции T. Прививка A/NP+M2 двумя вышеуказанными режимами была защищена от жесткого воздействия на молодых и средних мышей, но не на пожилых мышей. Однако мыши, вакцинированные A/NP-rad или A/M2-rad во время их молодости, были частично защищены от проблем 16 месяцев спустя, когда они были престарелыми. Кроме того, в соответствии с режимом двух доз A/NP+M2-rad, согласно которому один месяц между ними начинается в пожилом возрасте, пожилые мыши защищаются от жестких испытаний. В этом исследовании подчеркивается потенциальная выгода перекрестных защитных вакцин в среднем возрасте и высказывается мысль о том, что их эффективность может быть повышена у пожилых людей, которые подверглись воздействию антигенов гриппа на раннем этапе жизни, как это имело место в большинстве людей, или в результате применения режима двух доз РАД, который был предоставлен позднее в жизни.