Bioorganic & medicinal chemistry · 2010
Synthesis of novel aminoglycosides via allylic azide rearrangement for investigating the significance of 2'-amino group.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zhang Jianjun, Litke Anthony, Keller Katherine, Rai Ravi, Chang Cheng-Wei Tom
Аннотация
Using allylic azide rearrangement, a convenient method has been developed for the synthesis of 2',3'-dideoxyaminoglycosides that are, otherwise, difficult to be prepared. The antibacterial activity of these novel aminoglycosides also confirms the indispensable role of 2'-NH(2) group for both neomycin and kanamycin classes of aminoglycosides. A novel structural motif containing the hexylaminocarbonyl groups at O-5 and/or O-6 of 2',3'-dideoxyneamine could lead to the production of new aminoglycosides against resistant bacteria.