Future medicinal chemistry · 2010
Strategies for the design of RNA-binding small molecules.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aboul-ela Fareed
Аннотация
Bacterial ribosomal RNA is the target of clinically important antibiotics, while biologically important RNAs in viral and eukaryotic genomes present a range of potential drug targets. The physicochemical properties of RNA present difficulties for medicinal chemistry, particularly when oral availability is needed. Peptidic ligands and analysis of their RNA-binding properties are providing insight into RNA recognition. RNA-binding ligands include far more chemical classes than just aminoglycosides. Chemical functionalities from known RNA-binding small molecules are being exploited in fragment- and ligand-based projects. While targeting of RNA for drug design is very challenging, continuing advances in our understanding of the principles of RNA-ligand interaction will be necessary to realize the full potential of this class of targets.