DOI 10.1128/jvi.53.2.489-494.1985
Лечение мышей полиинозиническим полилицидным полирибонуклеотидом уменьшает участие Т-клеток в локальной провокационной реакции на вирус Вакцинии.
Аннотация
Мыши, прививанные в интрацербребребном виде 10(3) PFU вируса Вакцинии, создали нефатальный менингит, который был максимальным через 7 дней после вызова. Внутреннее управление индукцией интерферона (IFN) полииносинично-полицидиловым полирибонуклеотидом [поли(I)-поли(C)], в 4 и 6 дней после инъекции было связано с трех-четыремкратным сокращением количества лимфоцитов, содержащихся в цереброспайнальной жидкости, что в первую очередь нашло отражение в сокращении числа веществ-прекурсоров цитотоксичного Т-лимфоцита. Отсутствие сопутствующего сокращения общей цитотоксичной активности цереброспинных жидких клеток, направленных против инфицированных вирусом целевых клеток, как представляется, в значительной степени объясняется ростом естественной активности клеток-убийц. ИФН был замешан в качестве посредника в действии поли(I)-поли(C), поскольку после инъекции были обнаружены высокие системные уровни ИФН, и ни масштабы подстрекательской реакции, ни уровни Т-клеток не были затронуты, когда мыши, обработанные поли(I)-поли(C), также получали анти-ИФН антисеремию. Тем не менее, порожденный поли(I)-поли(C) IFN, как представляется, не уменьшает локальную возбудительскую реакцию, оказывая воздействие на вирусное воспроизведение в мозговой ткани, поскольку вирусные титеры, присутствующие в 6-8 днях инфекции, были аналогичны титерам в фосфатно-буферном соленом контроле. Эти выводы согласуются либо с воздействием ИФН на набор Т-клеток в центральную нервную систему, либо с ограничением распространения клеток, участвующих в реакции. Эти выводы свидетельствуют о том, что существует потенциальный источник осложнений для клинических протоколов, в которых используются IFN или движущие силы для усиления функции Т-клеток в различных болезнях, и это воздействие IFN может быть фактором, способствующим иммунодепрессии, часто ассоциируемой со многими вирусными инфекциями.
Название и аннотация на языке оригинала
Treatment of mice with polyinosinic-polycytidilic polyribonucleotide reduces T-cell involvement in a localized inflammatory response to vaccinia virus challenge.
Mice inoculated intracerebrally with 10(3) PFU of vaccinia virus developed a nonfatal meningitis which was maximal 7 days after challenge. Intravenous administration of an interferon (IFN) inducer, polyinosinic-polycytidilic polyribonucleotide [poly(I)-poly(C)], on days 4 and 6 postinjection was associated with a three- to fourfold decrease in the number of T lymphocytes present in cerebrospinal fluid, reflected primarily by a decreased number of vaccinia virus-specific cytotoxic T-lymphocyte precursors. The lack of a concomitant reduction in the overall cytotoxic activity of cerebrospinal fluid cells directed against virus-infected target cells seemed to be largely due to an increase in natural killer cell activity. IFN was implicated as mediating the effect of poly(I)-poly(C) because high systemic levels of IFN were evident after injection, and neither the magnitude of the inflammatory response nor the T-cell levels were affected when poly(I)-poly(C)-treated mice were also given anti-IFN antiserum. However, the poly(I)-poly(C)-induced IFN did not seem to reduce the localized inflammatory response by affecting viral replication in brain tissue because the vaccinia virus titers present on days 6 through 8 of infection were similar to the titers in phosphate-buffered saline controls. These findings are consistent with either an effect of IFN on T-cell recruitment to the central nervous system or an inhibition of proliferation of cells participating in the response. These findings suggest that there is a potential source of complications for clinical protocols that use IFN or inducers to enhance T-cell function in various disease situations, and this effect of IFN may be a contributing factor to the immunosuppression often associated with many viral infections.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.