Распространение белковых комплексов с ДНК в ядре аденовируса.
Аннотация
Упаковка генома в аденовирус долгое время ускользала от точного описания, поскольку вирусная молекула dsDNA, конденсированная белками (кожами), не имеет характерного для икосаэдрального порядка, характерного для покрытия вирусного белка (капсид). Мы показываем, что на основе анализа пространственного распределения ДНК и конденсирующих белков (аденомов) можно получить полезные сведения об организации ядра. Они были получены в результате проверки реконструкций крио-электронных томографов отдельных частиц аденовируса человека. Наш анализ показывает, что сердцевине не хватает симметрии и строгого порядка, однако непристойное распределение не является полностью случайным. Характеристики распределения могут быть объяснены путем моделирования конденсирующих белков и части генома в каждой из аденосомных сфер как очень мягких, взаимодействуя друг с другом и с капсидом, создавая минимальное внешнее давление в 0,06 атм. Хотя конденсирующие белки соединены ДНК в поврежденных вирионных кернах, в наших моделях основа ДНК, соединяющая аденосомы, не требуется для объяснения экспериментальных результатов в замкнутом состоянии. В заключение следует отметить, что внутренняя часть инфекционной аденовирусной частицы представляет собой сильно замкнутую и плотную фазу мягких частиц (аденозомов) без строго определенной опоры ДНК.
Название и аннотация на языке оригинала
Distribution of DNA-condensing protein complexes in the adenovirus core.
Genome packing in adenovirus has long evaded precise description, since the viral dsDNA molecule condensed by proteins (core) lacks icosahedral order characteristic of the virus protein coating (capsid). We show that useful insights regarding the organization of the core can be inferred from the analysis of spatial distributions of the DNA and condensing protein units (adenosomes). These were obtained from the inspection of cryo-electron tomography reconstructions of individual human adenovirus particles. Our analysis shows that the core lacks symmetry and strict order, yet the adenosome distribution is not entirely random. The features of the distribution can be explained by modeling the condensing proteins and the part of the genome in each adenosome as very soft spheres, interacting repulsively with each other and with the capsid, producing a minimum outward pressure of ∼0.06 atm. Although the condensing proteins are connected by DNA in disrupted virion cores, in our models a backbone of DNA linking the adenosomes is not required to explain the experimental results in the confined state. In conclusion, the interior of an adenovirus infectious particle is a strongly confined and dense phase of soft particles (adenosomes) without a strictly defined DNA backbone.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.