Biochimica et biophysica acta · 1983
The primary structure of myoglobin from pacific green sea turtle (Chelonia mydas caranigra).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watts D A, Angelides T, Brown W D
Аннотация
The amino acid sequence of the main component myoglobin from skeletal muscle of Pacific green sea turtle (Chelonia mydas caranigra) has been determined. The globin is 153 residues in length and has a free amino-terminus. The heme-binding and internal residues are as found in mammalian myoglobins. Ten substitutions are observed between this myoglobin and that from map turtle. About 38, 52, 47 and 86 substitutions are noted in comparison with the myoglobins of other reptiles, mammals, birds and fish, respectively. The inferred pattern of structural stabilization and conservation of two loci are typical of tetrapod myoglobin.