MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/000456329703400507

Медицинская библиотека · Annals of clinical biochemistry · 1997

APO E genotype and familial hypercholesterolaemia.

Duly E B, Ward A J, Kirk C W, Nevin N C, Trinick T R, Nicholls D P, Young I S, Graham C A

Сравнительное исследованиеСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Apolipoprotein E genotypes were measured in 83 patients with familial hypercholesterolaemia (FH) and in 175 blood donor controls. Following DNA extraction from peripheral blood, each sample was genotyped for the Apo E polymorphism by polymerase chain reaction. No significant differences were found in the levels of the epsilon 2 and epsilon 3 alleles between the two groups, while the epsilon 4 allele was approximately twice as prevalent in the FH patients as in controls (P = 0.006, df = 1). Of the FH patients, 8.4% were homozygous for the epsilon 4 allele while this genotype was rare in controls (P = 0.009, df = 1). These results suggest that the epsilon 4 allele is over represented in the FH population and may contribute to increased cholesterol levels and consequent vascular disease.

Для цитирования: Duly E B, Ward A J, Kirk C W, Nevin N C, Trinick T R, Nicholls D P, Young I S, Graham C A. APO E genotype and familial hypercholesterolaemia.. Annals of clinical biochemistry. 1997. DOI: 10.1177/000456329703400507.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.