Organic letters · 2025
Discovery of Indole Alkaloids Crienamides A and B from Penicillium citrinum by a Simulated MS/MS-Guided Molecular Network Strategy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peng Yuanyang, Luo Shang, Li Qin, Li Yongqi, Zhang Jiale, Ding Nanjin, Sun Weiguang, Chen Chunmei, Liu Junjun, Ye Ying, Zhu Hucheng, Zhang Yonghui
Аннотация
The building blocks-based molecular network (BBMN) strategy is effective for targeted natural product identification but depends on existing MS/MS data. To address this, we propose the simulated MS/MS-guided molecular network (SMMN) strategy, which combines virtual molecule design and MS/MS simulation to identify novel compounds containing target building blocks. We developed the MZmol Analyzer, a user-friendly web tool, to automate the SMMN strategy. Using this approach and the target 6-methyl-l-pipecolate (6-MeP), we identified two new indole alkaloid hybrids, crienamides A and B. In vitro immunosuppressive assays showed that both compounds inhibited ConA-induced cell proliferation, with IC50 values of 2.86 ± 1.33 μM and 0.96 ± 1.22 μM, respectively.