MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.cyto.2012.12.015

Медицинская библиотека · Cytokine · 2013

Функциональная характеристика хорька CCL20 и CCR6 и идентификация химотактических ингибиторов.

Qin Shulin, Klamar Cynthia R, Fallert Junecko Beth A, Craigo Jodi, Fuller Deborah H, Reinhart Todd A

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаМашинный перевод · не проверен

Аннотация

CCL20 в настоящее время является единственным известным химокиновым лиганом для рецептора CCR6, и является мукозальным химокином, занимающимся нормальными и патологическими иммунными реакциями. Хотя данные о последовательности нуклеотида имеются для ccl20 и ccr6 последовательностей нескольких видов, последовательности ccl20 и ccr6 не были определены. Для того, чтобы лучше понять иммунную функцию хорьковых моделей инфекции и вакцинации, мы использовали RT-PCR для получения последовательности Ccl20 и ccr6 cDNA и функционально характеризуют закодированные белки. Открытые рамки считывания обоих генов были в значительной степени сохранены в различных видах и в основном тесно связаны с последовательности собак. Для функционального анализа были созданы одноклеточные клоны, выражающие хорет CCR6, хлорет CCL20/Mouse IgG(2a) синтезированный белок (fCCL20-mIgG(2a)), и fCCL20 был химически синтезирован. Клоны клеток, выражающие хорет CCR6, химотически отреагировали на белок синтеза FCCL20-mIgG2a и синтетический хорет CCL20. Исследования по ингибиции хемотоксики выявили полифенол эпигаллакатин-3-галлат и белковый мурин __-герпесвирус 68 M3 в качестве ингибиторов FCCL20. Исследования поверхностного фонового резонанса показали, что ЭГГ непосредственно связан с FCCL20. Эти результаты дают молекулярную характеристику ранее незарегистрированных иммунных последовательности хорьков и впервые выявляют маленький спектральный ингибитор молекул CCL20 и показывают CCL20 как цель для герпесвильского белка M3.

Для цитирования: Qin Shulin, Klamar Cynthia R, Fallert Junecko Beth A, Craigo Jodi, Fuller Deborah H, Reinhart Todd A. Functional characterization of ferret CCL20 and CCR6 and identification of chemotactic inhibitors.. Cytokine. 2013. DOI: 10.1016/j.cyto.2012.12.015.
Название и аннотация на языке оригинала

Functional characterization of ferret CCL20 and CCR6 and identification of chemotactic inhibitors.

CCL20 is currently the only known chemokine ligand for the receptor CCR6, and is a mucosal chemokine involved in normal and pathological immune responses. Although nucleotide sequence data are available for ccl20 and ccr6 sequences from multiple species, the ferret ccl20 and ccr6 sequences have not been determined. To increase our understanding of immune function in ferret models of infection and vaccination, we have used RT-PCR to obtain the ferret ccl20 and ccr6 cDNA sequences and functionally characterize the encoded proteins. The open reading frames of both genes were highly conserved across species and mostly closely related to canine sequences. For functional analyses, single cell clones expressing ferret CCR6 were generated, a ferret CCL20/mouse IgG(2a) fusion protein (fCCL20-mIgG(2a)) was produced, and fCCL20 was chemically synthesized. Cell clones expressing ferret CCR6 responded chemotactically to fCCL20-mIgG2a fusion protein and synthetic ferret CCL20. Chemotaxis inhibition studies identified the polyphenol epigallocatechin-3-gallate and the murine γ-herpesvirus 68 M3 protein as inhibitors of fCCL20. Surface plasmon resonance studies revealed that EGCG bound directly to fCCL20. These results provide molecular characterization of previously unreported ferret immune gene sequences and for the first time identify a broad-spectrum small molecule inhibitor of CCL20 and reveal CCL20 as a target for the herpesviral M3 protein.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.