Chemical communications (Cambridge, England) · 2012
Oligonucleotide cyclization: the thiol-maleimide reaction revisited.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sánchez Albert, Pedroso Enrique, Grandas Anna
Аннотация
A novel method to synthesize cyclic oligonucleotides (5- to 26-mer) using the thiol-maleimide reaction is described. The target molecules were obtained after subsequent removal of thiol and maleimide protecting groups from 5'-maleimido-3'-thiol-derivatized linear precursors. Retro-Diels-Alder conditions deprotecting the maleimide simultaneously promoted cyclization cleanly and in high yield.