MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/c2cc35357a

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2012

Oligonucleotide cyclization: the thiol-maleimide reaction revisited.

Sánchez Albert, Pedroso Enrique, Grandas Anna

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A novel method to synthesize cyclic oligonucleotides (5- to 26-mer) using the thiol-maleimide reaction is described. The target molecules were obtained after subsequent removal of thiol and maleimide protecting groups from 5'-maleimido-3'-thiol-derivatized linear precursors. Retro-Diels-Alder conditions deprotecting the maleimide simultaneously promoted cyclization cleanly and in high yield.

Для цитирования: Sánchez Albert, Pedroso Enrique, Grandas Anna. Oligonucleotide cyclization: the thiol-maleimide reaction revisited.. Chemical communications (Cambridge, England). 2012. DOI: 10.1039/c2cc35357a.

Предметные рубрики MeSH

CyclizationCycloaddition ReactionMaleimidesOligonucleotidesOxidation-ReductionSuccinimidesSulfhydryl Compounds
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.