MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/b711473g

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2007

Direct organocatalytic synthesis of enantiopure succinimides from beta-lactam aldehydes through ring expansion promoted by azolium salt precatalysts.

Alcaide Benito, Almendros Pedro, Cabrero Gema, Ruiz M Pilar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A single-step catalytic ring expansion approach from 4-oxoazetidine-2-carbaldehydes to enantiopure succinimides has been achieved by the use of a base (DBU) and a thiazolium salt precatalyst.

Для цитирования: Alcaide Benito, Almendros Pedro, Cabrero Gema, Ruiz M Pilar. Direct organocatalytic synthesis of enantiopure succinimides from beta-lactam aldehydes through ring expansion promoted by azolium salt precatalysts.. Chemical communications (Cambridge, England). 2007. DOI: 10.1039/b711473g.

Предметные рубрики MeSH

AldehydesAzetidinesAzo CompoundsCatalysisMolecular StructureOxygenStereoisomerismSuccinimidesbeta-Lactams
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.