Farmaco (Societa chimica italiana : 1989) · 1994
Antibacterial activity of N-phenylmaleimides, N-phenylsuccinimides and related compounds. Structure-activity relationships.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cechinel Filho V, Pinheiro T, Nunes R J, Yunes R A, Cruz A B, Moretto E
Аннотация
The antibacterial activity of several phyllanthimide analogs were investigated by the Minimum Inhibitory Concentration Method (MIC) against E. coli and S. aureus. It was found that maleimides were approximately 30 times more active than succinimides indicating that the cyclic imido double bond is an important factor related to the activity. Electron-donor and electron-withdrawing substituents in the aromatic ring of N-phenylmaleimides decrease the activity of these compounds indicating the possibility of steric effects. The distance between the aromatic and the imido rings when separated by methylene groups does not affect the antibacterial activity.