Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2014
Synthesis and activity of tumor-homing peptide iRGD and histone deacetylase inhibitor valproic acid conjugate.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peng Zheng-Hong, Kopeček Jindřich
Аннотация
In this Letter, we present a concise strategy to prepare a conjugate of the tumor homing peptide iRGD and histone deacetylase inhibitor valproic acid, VPA-GFLG-iRGD. The conjugate VPA-GFLG-iRGD and a mixture of VPA and GFLG-iRGD have shown similar cytotoxicity against DU-145 prostate cancer cells. However, the treatment of DU-145 cells with conjugate VPA-GFLG-iRGD resulted in a decreased percentage of cells in the G2 phase, whereas the exposure of a mixture of VPA and GFLG-iRGD led to an increased percentage of cells in the G2 phase. We also found that GFLG-iRGD possessed cytotoxicity at the tested concentrations.