Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie · 1985
2-Chloro-[3H]-adenosine binding in isolated rat kidney membranes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wu P H, Churchill P C
Аннотация
Binding sites for 2-chloro-[3H]-adenosine were found to be present in rat kidney membranes. Binding was inhibited by adenosine receptor agonists (5'-N-ethylcarboxamide adenosine, NECA; L-phenylisopropyl adenosine, L-PIA) and antagonists (theophylline; 3-isobutyl-1-methylxanthine, IBMX) but unaffected by an adenosine uptake inhibitor (papaverine). The binding sites exhibited the properties of an adenosine A2 receptor: micromolar affinity for 2-chloroadenosine; nearly identical potencies of theophylline and IBMX for inhibition of binding; NECA more potent than L-PIA for inhibition of binding.