Biochemical and biophysical research communications · 1984
Inhibition of guanylate cyclases by methylxanthines and papaverine.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strinden S T, Stellwagen R H
Аннотация
The inhibition of guanylate cyclase activity by theophylline, methylisobutylxanthine, and papaverine has been studied with partially purified soluble and particulate enzyme preparations from rat organs. An excess of unlabeled cGMP has been used in the assays to eliminate significant further metabolism of the radioactive cGMP formed from [alpha-32P]GTP. All of the guanylate cyclases examined were significantly inhibited by millimolar concentrations of theophylline and papaverine. Inhibition of soluble liver guanylate cyclase by theophylline was competitive with respect to GTP while inhibition by papaverine was noncompetitive. Thus, some drugs which are often used as inhibitors of cyclic nucleotide phosphodiesterases can inhibit guanylate cyclases as well.