MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bmcl.2007.07.043

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2007

Synthesis, structure analysis, and antibacterial activity of some novel 10-substituted 2-(4-piperidyl/phenyl)-5,5-dioxo[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]benzothiadiazine derivatives.

Kamal Ahmed, Khan M Naseer A, Reddy K Srinivasa, Rohini K, Sastry G Narahari, Sateesh B, Sridhar B

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

A new series of 10-substituted 5,5-dioxo-5,10-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-b]-[1,2,4]benzothiadiazine arylsulfonamide derivatives (10a-j and 13a-f) was synthesized. The structures of these compounds were confirmed on the basis of spectral data, elemental analysis, X-ray analysis, and quantum chemical calculations. These compounds were evaluated for their efficacy as antibacterial agents against various Gram-positive and Gram-negative strains of bacteria. Amongst these compounds 10f and 10i were the most active compounds against Escherichia coli and 13e against E. coli as well as Bacillus subtilis. Moreover, other compounds also showed potent inhibitory activity in comparison to the standard drugs.

Для цитирования: Kamal Ahmed, Khan M Naseer A, Reddy K Srinivasa, Rohini K, Sastry G Narahari, Sateesh B, Sridhar B. Synthesis, structure analysis, and antibacterial activity of some novel 10-substituted 2-(4-piperidyl/phenyl)-5,5-dioxo[1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4]benzothiadiazine derivatives.. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2007. DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.07.043.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.