Journal of pediatric hematology/oncology · 2022
A Case of Gorlin-Goltz Syndrome Without the Characteristic Physical Features That Was Diagnosed After the Development of a Fifth Cancer.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katayama Daisuke, Inoue Akiko, Kayatani Rishu, Urabe Keisuke, Suzuki Ryo, Takitani Kimitaka, Yoshida Masanori, Kato Motohiro, Ashida Akira
Аннотация
We present a case of Gorlin-Goltz syndrome (GGS) in a patient who developed medulloblastoma, osteosarcoma, myelodysplastic syndrome, basal cell carcinoma, and odontogenic keratocyst by the age of 19 years. He had no known family history and no characteristic physical features of GGS. A frameshift mutation in the PTCH1 gene was found in the oral mucosa as a low-frequency mosaicism, basal cell carcinoma, and normal skin by whole exome sequencing of cancer susceptibility genes. Setting a therapeutic strategy with regard to second cancer development is important for pediatric cancer patients who have a background of cancer predisposition. Advances in comprehensive multigenetic analysis are anticipated to aid in developing such a strategy.