Nature communications · 2026
Trifunctional flavoenzyme-catalyzed asymmetric 4-alkyl-butenolide assembly in avenolide biosynthesis.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Wenrui, Zhao Jinlian, Zeng Weibo, Zhang Ruifei, Yan Lei, Fan Yuting, Liu Jiaxin, Wang Wenzhao, Challis Gregory L, Zhou Shanshan
Аннотация
Butenolides are important features of many bioactive compounds. Current petrochemical-based methods for asymmetric butenolide synthesis are unsustainable. Biocatalysis could enable cheaper, greener, and more sustainable alternatives. However, known butenolide biosynthetic pathways are complex and challenging to harness. Here we show that avenolide, a 4-alkylbutenolide that regulates avermectin production in Streptomyces avermitilis, is assembled from a fatty acyl thioester by a multifunctional flavoenzyme and an iterative cytochrome P450. The flavoenzyme catalyzes homochiral 4-alkylbutenolide formation via successive desaturation, hydroxylation, and lactonization reactions, using dioxygen as the sole stoichiometric reagent. This lays the foundation for development of sustainable biocatalytic asymmetric butenolide synthesis.