Organic letters · 2013
Selective syntheses of Δ(α,β) and Δ(β,γ) butenolides from allylic cyclopropenecarboxylates via tandem ring expansion/[3,3]-sigmatropic rearrangements.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xie Xiaocong, Li Yi, Fox Joseph M
Аннотация
Allylic cyclopropenecarboxylates undergo ring expansion reactions to give 2-allyloxyfuran intermediates, which subsequently rearrange to Δ(β,γ) butenolides via a Claisen rearrangement or to the corresponding Δ(α,β) butenolides via further Cope rearrangement. Also described are methods for chirality transfer in the rearrangement of nonracemic allylic esters.