MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1021/ol100014m

Медицинская библиотека · Organic letters · 2010

Direct asymmetric allylic alkylation of butenolides with Morita-Baylis-Hillman carbonates.

Cui Hai-Lei, Huang Ji-Rong, Lei Jie, Wang Zhao-Feng, Chen Shi, Wu Li, Chen Ying-Chun

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The direct asymmetric allylic alkylation of beta,gamma-butenolides with MBH carbonates to access gamma,gamma-disubstituted butenolides containing adjacent quaternary and tertiary chiral centers has been presented in excellent stereoselectivities (86-96% ee, dr >95:5) and moderate to good yield (50-83%). Their synthetic utility has been well demonstrated by the facile construction of bicyclic lactones bearing 4-5 stereogenic centers.

Для цитирования: Cui Hai-Lei, Huang Ji-Rong, Lei Jie, Wang Zhao-Feng, Chen Shi, Wu Li, Chen Ying-Chun. Direct asymmetric allylic alkylation of butenolides with Morita-Baylis-Hillman carbonates.. Organic letters. 2010. DOI: 10.1021/ol100014m.

Предметные рубрики MeSH

4-ButyrolactoneAlkylationAllyl CompoundsCarbonatesCatalysisCinchona AlkaloidsCombinatorial Chemistry TechniquesMolecular StructureStereoisomerism
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.