Polish journal of pathology : official journal of the Polish Society of Pathologists · 2012
Cellular angiofibroma with atypia or sarcomatous transformation - case description with literature review.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ptaszyński Konrad, Szumera-Ciećkiewicz Anna, Bartczak Artur
Аннотация
Cellular angiofibroma (CAF) is a rare, benign, mesenchymal tumor. It was first described by Nucci et al. in 1997 and then in 1998 by Laskin. The tumor occurs predominantly in the vulvo-vaginal or inguino-scrotal region. We present a 71-year-old male, who was referred to the Bielanski Hospital with a three months' history of a slowly growing nodule in the right groin. Gross examination showed a well-circumscribed tumor attached to the spermatic cord and measuring 6 cm in the greatest dimension. Microscopic examination of the tumor showed a spindle cell lesion with a loose, myxoid, partly collagenized stroma with numerous, prominent thick-walled vessels. Scattered atypical cells were present.