Pharmaceutical research · 1994
Solubility enhancement of nucleosides and structurally related compounds by complex formation.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen A X, Zito S W, Nash R A
Аннотация
Water-soluble vitamins, amino acids, and nontoxic pharmaceutical excipients were studied as solubilizing agents for poorly water-soluble adenine (nucleic acid base), guanosine (nucleoside), and structurally related drugs (acyclovir and triamterene). The apparent solubility of the substrates (adenine, guanosine, acyclovir, or triamterene) was appreciably increased by forming complexes with the ligands (vitamins, amino acids, or other ligand). Apparent association constants (Ka) values were measured at 25 degrees C in pH 7 phosphate buffer using phase solubility analysis. The effect of combination ligands on substrate solubility was also studied. Additive solubility enhancement was obtained for several ligand pairs.