Vaccine · 2022
Boosting of SARS-CoV-2 immunity in nonhuman primates using an oral rhabdoviral vaccine.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peng Kah-Whye, Carey Timothy, Lech Patrycja, Vandergaast Rianna, Muñoz-Alía Miguel Á, Packiriswamy Nandakumar, Gnanadurai Clement, Krotova Karina, Tesfay Mulu, Ziegler Christopher, Haselton Michelle, Sevola Kara, Lathrum Chase, Reiter Samantha, Narjari Riya, Balakrishnan Baskar, Suksanpaisan Lukkana, Sakuma Toshie, Recker Jordan, Zhang Lianwen, Waniger Scott, Russell Luke, Petro Christopher D, Kyratsous Christos A, Baum Alina, Janecek Jody L, Lee Rachael M, Ramachandran Sabarinathan, Graham Melanie L, Russell Stephen J
Аннотация
An orally active vaccine capable of boosting SARS-CoV-2 immune responses in previously infected or vaccinated individuals would help efforts to achieve and sustain herd immunity. Unlike mRNA-loaded lipid nanoparticles and recombinant replication-defective adenoviruses, replicating vesicular stomatitis viruses with SARS-CoV-2 spike glycoproteins (VSV-SARS2) were poorly immunogenic after intramuscular administration in clinical trials. Here, by G protein trans-complementation, we generated VSV-SARS2(+G) virions with expanded target cell tropism. Compared to parental VSV-SARS2, G-supplemented viruses were orally active in virus-naive and vaccine-primed cynomolgus macaques, powerfully boosting SARS-CoV-2 neutralizing antibody titers. Clinical testing of this oral VSV-SARS2(+G) vaccine is planned.