ChemMedChem · 2026
Revisiting Hydrazine Moiety as a Scaffold for the Synthesis of Potential Antiviral Pyrazole Ribonucleoside Analogues.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillou Anaïs, Gros Nathalie, Muriaux Delphine, Peyrottes Suzanne, Vasseur Jean-Jacques, Smietana Michael, Mathé Christophe
Аннотация
Pyrazole ribonucleoside analogues were prepared via a linear approach starting with the reaction of D-ribosylhydrazine with 1,3-dicarbonyl or acrylonitrile derivatives, thereby avoiding the regio- and stereoselectivity challenges typically encountered in N-glycosylation reactions. Three series of pyrazole nucleoside analogues, as along with selected corresponding pronucleotides, were prepared and their antiviral activity against Zika virus and Sars-Cov-2 is reported.