Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation · 2024
Relapsing White Matter Disease and Subclinical Optic Neuropathy: From the National Multiple Sclerosis Society Case Conference Proceedings.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O'Neill Kimberly A, Dugue Andrew, Abreu Nicolas J, Balcer Laura J, Branche Marc, Galetta Steven, Graves Jennifer, Kister Ilya, Magro Cynthia, Miller Claire, Newsome Scott D, Pappas John, Rucker Janet, Steigerwald Connolly, William Christopher M, Zamvil Scott S, Grossman Scott N, Krupp Lauren B
Аннотация
A 16-year-old adolescent boy presented with recurrent episodes of weakness and numbness. Brain MRI demonstrated subcortical, juxtacortical, and periventricular white matter T2 hyperintensities with gadolinium enhancement. CSF was positive for oligoclonal bands that were not present in serum. Despite treatment with steroids, IV immunoglobulins, plasmapheresis, and rituximab, he continued to have episodes of weakness and numbness and new areas of T2 hyperintensity on imaging. Neuro-ophthalmologic examination revealed a subclinical optic neuropathy with predominant involvement of the papillomacular bundle. Genetic evaluation and brain biopsy led to an unexpected diagnosis.