MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.nmd.2015.03.002

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 2015

A comprehensive genetic diagnosis of Chinese muscular dystrophy and congenital myopathy patients by targeted next-generation sequencing.

Dai Yi, Wei Xiaoming, Zhao Yanhuan, Ren Haitao, Lan Zhangzhang, Yang Yun, Chen Lin, Cui Liying

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Muscular dystrophies and congenital myopathies are a large group of heterogeneous inherited muscle disorders. The spectrum of muscular dystrophies and congenital myopathies extends to more than 50 diseases today, even excluding the common forms Duchenne Muscular Dystrophy, Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Dystrophy. Unfortunately, even by critical clinical evaluation and muscle pathology, diagnosis is still difficult. To potentially remediate this difficulty, we applied a microarray-based targeted next-generation sequencing (NGS) technology to diagnose these patients. There were 55 consecutive unrelated patients who underwent the test, 36 of which (65%) were found to have a causative mutation. Our result shows the accuracy and efficiency of next-generation sequencing in clinical circumstances and reflects the features and relative distribution of inherited myopathies in the Chinese population.

Для цитирования: Dai Yi, Wei Xiaoming, Zhao Yanhuan, Ren Haitao, Lan Zhangzhang, Yang Yun, Chen Lin, Cui Liying. A comprehensive genetic diagnosis of Chinese muscular dystrophy and congenital myopathy patients by targeted next-generation sequencing.. Neuromuscular disorders : NMD. 2015. DOI: 10.1016/j.nmd.2015.03.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.