The Turkish journal of pediatrics · 2008
Dyskeratosis congenita: report of two cases with distinct clinical presentations.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demirgüneş Fatma Elif, Elçin Gonca, Sahin Sedef
Аннотация
Dyskeratosis congenita (DC) is a rare, inheritable disorder characterized by a triad of abnormal skin pigmentation, nail dystrophy and mucosal leukoplakia. Inheritance is mainly X-linked recessive; however, autosomal dominant and recessive forms have also been reported. Here, we report two cases of DC with distinct clinical presentations together with different genetic screening results, which emphasize the quite heterogeneous clinical as well as genetic nature of DC.