Journal of dentistry for children (Chicago, Ill.) · 2011
Wiscott Aldrich syndrome with oral involvement: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reddy Sujatha S, Binnal Almas
Аннотация
Wiskott Aldrich syndrome is an X-linked recessive disorder characterized by thrombocytopenia with microplatelets, eczema, recurrent infections, and predisposition to autoimmune disease and malignancy. It is a rare syndrome, and the incidence rate is approximately 4 in every 1 million live male births with no clear ethnic or racial predilection. The purpose of this paper was to report a case of Wiskott Aldrich syndrome with oral involvement demonstrated by 2 male siblings.