MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · European journal of dermatology : EJD · 2005

Identification of a novel splice site mutation in the human hairless gene underlying atrichia with papular lesions.

Paradisi Mauro, Massé Maureen, Martinez-Mir Amalia, Lam HaMut, Pedicelli Cristina, Christiano Angela M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Atrichia with Papular Lesions (APL) is a rare autosomal recessive disorder characterized by complete hair loss that begins shortly after birth with the development of papular lesions on various regions of the body. Since the establishment of hairless (HR) gene mutations as the cause of this disorder, several patients previously assumed to suffer from alopecia universalis have been subsequently diagnosed with APL. In this study we have identified a novel splicing mutation, IVS8+2T-->G, in the hairless gene. This mutation most likely abolishes normal splicing of exon 8 and potentially leads to out-of-frame skipping of this exon and a downstream premature termination codon (PTC). Our findings contribute to the growing body of HR mutations implicated in APL and provide further evidence for the differentiation of APL from alopecia universalis.

Для цитирования: Paradisi Mauro, Massé Maureen, Martinez-Mir Amalia, Lam HaMut, Pedicelli Cristina, Christiano Angela M. Identification of a novel splice site mutation in the human hairless gene underlying atrichia with papular lesions.. European journal of dermatology : EJD. 2005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.