MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1590/s0325-00752010000200012

Медицинская библиотека · Archivos argentinos de pediatria · 2010

[Albright's hereditary osteodystrophy: report of three cases].

Bujan María M, Cervini Andrea B, Fano Virginia, Pierini Adrián M

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Albright's hereditary osteodystrophy includes an heterogeneous group of genetic diseases, including the pseudohypoparathyroidism type Ia and pseudo-pseudohypoparathyroidism. Features of this disease are: round faces, over-weight, subcutaneous calcifications and brachydactylia. Pseudohypoparathyroidism type Ia is associated with laboratory abnormalities such as hypocalcemia, and hyperphosphatemia due to parathormone resistance. Furthermore, these patients may present peripheral resistance to other hormones, such as gonadotrophins and thyroids. Pseudo-pseudohypoparathyroidism has no peripheral resistance to these hormones. We present three patients evaluated in our hospital with clinical manifestations of Albright's syndrome.

Для цитирования: Bujan María M, Cervini Andrea B, Fano Virginia, Pierini Adrián M. [Albright's hereditary osteodystrophy: report of three cases].. Archivos argentinos de pediatria. 2010. DOI: 10.1590/s0325-00752010000200012.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.