MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf02820210

Медицинская библиотека · Indian journal of pediatrics · 2006

Albright's hereditary osteodystrophy.

Kapoor Seema, Gogia Siddhartha, Paul Ritu, Banerjee Sharmila

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Albright's hereditary osteodystrophy is a rare inherited metabolic disorder characterized by a typical phenotype. It may be associated with or without resistance to parathyroid hormone (pseudohypoparathyroidism). Both forms may co-exist in the same family. Pseudohypoparathyroidism Type 1 and Pseudo-pseudohypoparathyroidism occur as a consequence of reduced erythrocyte membrane coupled with Gs alpha activity. We report here the variable inheritance of hormone resistance in the presence of characteristic phenotype and reduced Gs alpha activity in the same family.

Для цитирования: Kapoor Seema, Gogia Siddhartha, Paul Ritu, Banerjee Sharmila. Albright's hereditary osteodystrophy.. Indian journal of pediatrics. 2006. DOI: 10.1007/bf02820210.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.