MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12185-015-1762-8

Медицинская библиотека · International journal of hematology · 2015

The RUNX1-PU.1 axis in the control of hematopoiesis.

Imperato Maria Rosaria, Cauchy Pierre, Obier Nadine, Bonifer Constanze

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The differentiation from multipotent hematopoietic stem cells (HSC) to mature and functional blood cells requires the finely tuned regulation of gene expression at each stage of development. Specific transcription factors play a key role in this process as they modulate the expression of their target genes in an exquisitely lineage-specific manner. A large number of important transcriptional regulators have been identified which establish and maintain specific gene expression patterns during hematopoietic development. Hematopoiesis is therefore a paradigm for investigating how transcription factors function in mammalian cells, thanks also to the evolution of genome-wide and the next-generation sequencing technologies. In this review, we focus on the current knowledge of the biological and functional properties of the hematopoietic master regulator RUNX1 (also known as AML1, CBFA2, PEBP2aB) transcription factor and its main downstream target PU.1. We will outline their relationship in determining the fate of the myeloid lineage during normal stem cell development and under conditions when hematopoietic development is subverted by leukemic transformation.

Для цитирования: Imperato Maria Rosaria, Cauchy Pierre, Obier Nadine, Bonifer Constanze. The RUNX1-PU.1 axis in the control of hematopoiesis.. International journal of hematology. 2015. DOI: 10.1007/s12185-015-1762-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.