MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.clinbiochem.2008.10.019

Медицинская библиотека · Clinical biochemistry · 2008

Adenosine deaminase in patients with primary immunodeficiency syndromes: the analysis of serum ADA1 and ADA2 activities.

Poursharifi Pegah, Saghiri Reza, Ebrahimi-Rad Mina, Nazem Habibollah, Pourpak Zahra, Moin Mostafa, Shams Sedigheh

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

OBJECTIVES

We aimed to investigate the activity of ADA and its isoenzymes in serum of patients with various primary immunodeficiency (PID) syndromes.

DESIGN AND

METHODS

Total ADA (tADA) and its isoenzymes were measured in 76 children with PID syndromes and 30 healthy controls using the Ellis method.

RESULTS

Our results indicated that tADA and ADA2 levels were higher in patients with Chronic Granulomatous Disease (CGD), Leukocyte Adhesion Deficiency (LAD), hyper IgM (HIM) and Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) than those of corresponding controls (P<0.01). There was a significant elevation of tADA and ADA1 activities in IgA deficiency patients as compared to healthy individuals (P<0.01).

CONCLUSIONS

Our results hypothesized that altered ADA activity may be associated with altered immunity. Therefore, serum ADA level could be used as an indicator along with other parameters in follow up of patients with CGD, LAD, IgA deficiency, HIM and WAS.

Для цитирования: Poursharifi Pegah, Saghiri Reza, Ebrahimi-Rad Mina, Nazem Habibollah, Pourpak Zahra, Moin Mostafa, Shams Sedigheh. Adenosine deaminase in patients with primary immunodeficiency syndromes: the analysis of serum ADA1 and ADA2 activities.. Clinical biochemistry. 2008. DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2008.10.019.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.